室內(nèi)質(zhì)控的CV設置范圍并沒有一個固定的標準，這取決于不同的因素，如檢測項目、儀器設備、試劑、操作人員等。一般來說，對于臨床化學檢驗分析，每個國家都有其總誤差（TEa）的標準，重復CV（單獨樣本連續(xù)重復測量）應低于TEa的四分之一，中間（室內(nèi)質(zhì)控）CV應低于TEa的三分之一或小于規(guī)定的CV。此外，實驗室內(nèi)分析系統(tǒng)（儀器）間不定期比對，如設備故障修復后要求樣本量不低于5個，且濃度應該覆蓋測量范圍，包括
2023-12-04 HJX
在熱解吸分析中，背景雜質(zhì)可能會對目標化合物的分析產(chǎn)生干擾或影響。這些雜質(zhì)可能來自樣品本身、吸附劑、萃取劑或其他處理過程中使用的化學物質(zhì)。背景雜質(zhì)的分析可以通過以下步驟進行：1. 確定雜質(zhì)的存在：通過比較樣品處理前后的色譜圖，可以觀察到雜質(zhì)的存在。如果雜質(zhì)峰與目標化合物峰重疊，可以采用不同的色譜柱、不同的分離條件或不同的檢測器來分離目標化合物和雜質(zhì)。2. 確定雜質(zhì)的性質(zhì)：可以采用質(zhì)譜、核磁共振等手段
2023-11-28 HJX
開關(guān)電池閥損壞可能會導致熱解吸進樣不出峰，但并不一定是唯一的原因。以下是一些可能導致不出峰的原因：1. 樣品問題：樣品可能存在質(zhì)量問題，如濃度過低、不純或沒有目標化合物等，導致在熱解吸進樣過程中不出峰。2. 儀器故障：熱解吸進樣需要高精度的溫度控制和氣體流量控制，如果這些控制系統(tǒng)出現(xiàn)故障，可能會導致不出峰。此外，進樣針堵塞或漏氣、色譜柱故障等也可能會影響出峰。3. 樣品處理問題：在進行熱解吸進樣前
2023-11-28 HJX
殘留溶劑的檢測方法主要有以下幾種：1. 頂空進樣法：此方法適用于乙酸丙酯等有機溶劑的含量測定，具有簡單、快速、準確、分離效果好、精密度高、定量結(jié)果準確可靠且操作簡便的優(yōu)點。具體步驟包括選擇合適的色譜柱，并設定色譜條件，如柱溫、升溫程序、FID檢測器溫度、流速、分流比、進樣量等，制備對照品溶液和供試品溶液，取不同濃度的混合對照溶液置于頂空瓶中，按照調(diào)試的色譜條件，以各組分濃度為橫坐標，各組分面積為縱
2023-11-28 HJX
頂空進樣器高濃度殘留導致內(nèi)標物面積大可能是由于以下原因引起的：1. 樣品中內(nèi)標物的濃度過高：如果樣品中內(nèi)標物的濃度過高，那么在頂空進樣過程中，內(nèi)標物的揮發(fā)量也會相應增加，導致內(nèi)標物面積變大。為了解決這個問題，可以嘗試降低樣品中內(nèi)標物的濃度，或者在樣品中加入一定量的稀釋劑。2. 頂空進樣器的溫度設置不當：如果頂空進樣器的溫度設置過高，那么內(nèi)標物的揮發(fā)量也會相應增加，導致內(nèi)標物面積變大。為了解決這個問
2023-11-28 HJX
熱脫附儀進樣墊引起的分析空白雜峰可能是由于以下原因引起的：1. 進樣墊污染：進樣墊可能會受到樣品中高沸點組分或熱不穩(wěn)定組分的污染，導致出現(xiàn)雜峰。為了解決這個問題，可以更換進樣墊或?qū)ζ溥M行清洗和老化。2. 進樣墊殘留物：進樣墊中可能會殘留先前進樣的樣品，導致出現(xiàn)雜峰。為了解決這個問題，可以定期清洗和更換進樣墊。3. 進樣墊碎片：進樣墊可能在使用過程中被切割或撕裂，導致出現(xiàn)雜峰。為了解決這個問題，可以
2023-11-27 HJX
踏實熱解吸裝置與機械閥控制進樣口流量的氣相色譜儀的連接方法如下：1. 用三通將鋼瓶氮氣分成兩路，一路接到色譜的載氣入口，另一路接到解吸儀后面板上的“反吹載氣”口。2. 將色譜毛細注樣口處的載氣氣路斷開（注意：不要將注樣口處的其他管路當作載氣管路）。3. 用盲堵將斷開后連接注樣口的載氣管路堵死。4. 將斷開后的另一端載氣管路連接到解吸儀后面板上的“色譜載氣”口。5. 用氣路管將解吸儀后面板上的“洗瓶
2023-11-24 HJX
熱解吸儀與氣相色譜儀器的氣路連接和信號觸發(fā)連接通常需要以下步驟：1. 氣路連接：熱解吸儀通常配備有氣路接口，可以與氣相色譜儀器進行連接。具體步驟如下：a. 將熱解吸儀的氣路接口連接到氣相色譜儀器的進樣口或色譜柱接口。b. 調(diào)整熱解吸儀的溫度和加熱時間等參數(shù)，以實現(xiàn)樣品的熱解吸。c. 在氣相色譜儀器上設置相應的進樣口參數(shù)和色譜柱參數(shù)，以進行后續(xù)的色譜分析。2. 信號觸發(fā)連接：熱解吸儀和氣相色譜儀器之
2023-11-23 HJX
